新冠肺炎疫情全球蔓延，公眾健康已成為各國需要共同面對和協(xié)調(diào)的重大議題。惡性腫瘤是威脅人類健康的頭號殺手，向癌癥宣戰(zhàn)對于實(shí)現(xiàn)以人民健康為中心的高質(zhì)量發(fā)展，進(jìn)而推動構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體至關(guān)重要。近日，南粵基金支持中山大學(xué)原副校長顏光美教授團(tuán)隊(duì)抗癌“黑科技”研究取得了重大突破，推動治癌新藥朝著面市前進(jìn)了一大步，為人類戰(zhàn)勝癌癥帶來了新希望。

病毒最主要的結(jié)構(gòu)是一類能夠復(fù)制的核糖核酸。在侵入人體內(nèi)后，病毒會進(jìn)入一些特定的細(xì)胞當(dāng)中，借助細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器以及營養(yǎng)物質(zhì)，大量復(fù)制出自身的“副本”，直至最終在宿主細(xì)胞死亡時(shí)釋放出來，轉(zhuǎn)而感染更多的細(xì)胞。通常情況下，病毒所攻擊的細(xì)胞根據(jù)病毒的種類而異。有些病毒攻擊肝細(xì)胞，有些病毒攻擊肺細(xì)胞，有些病毒善于攻擊淋巴細(xì)胞，也有些病毒會侵襲人體幾乎所有種類的細(xì)胞。

由于病毒這樣的特點(diǎn)，研究者們做出了一個(gè)看起來似乎有些異想天開的假設(shè)——能否使用病毒侵襲癌細(xì)胞、使癌細(xì)胞死亡呢？除了抗癌藥和免疫細(xì)胞，這種能用來“殺癌”的病毒就是溶瘤病毒。目前在世界范圍內(nèi)，溶瘤病毒已經(jīng)成為了癌癥治療研究中頗具潛力的新方向，我國更是高度重視這一特殊的抗癌“黑科技”。

近年來，顏光美教授團(tuán)隊(duì)在全球首次發(fā)現(xiàn)，溶瘤病毒M1具有選擇性殺傷多種腫瘤細(xì)胞的特性，并找到了細(xì)胞中能夠預(yù)判溶瘤病毒M1療效的4種生物標(biāo)志物：鋅指抗病毒蛋白ZAP、膽固醇通路相關(guān)蛋白RHOQ、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路蛋白IRE1α和KRAS突變。這4種蛋白質(zhì)猶如細(xì)胞對抗M1病毒的“盾牌”，能阻擋M1的入侵和繁殖?？蓪τ谀[瘤細(xì)胞，這些“盾牌”存在不同程度、不同種類的相對缺失，任何一塊的缺失都能使M1“乘虛而入”，從而在腫瘤細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖并最終殺傷腫瘤細(xì)胞。

顏光美教授表示，溶瘤病毒M1與其他抗癌藥存在根本區(qū)別：它能夠主動地、選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞，同時(shí)也可以激活患者身體內(nèi)的抗腫瘤免疫系統(tǒng)?！斑@是目前其他抗癌方式無法同時(shí)兼?zhèn)涞摹薄?/span>

近日，顏光美教授團(tuán)隊(duì)在重要知名科學(xué)期刊STTT雜志在線發(fā)表研究論文。該研究鑒定了MXRA8為新型溶瘤病毒M1的受體，原創(chuàng)性地確定了預(yù)測M1病毒療效的雙生物標(biāo)志物體系。這一突破性成果將推動M1病毒的精準(zhǔn)診斷和臨床轉(zhuǎn)化，并為溶瘤病毒療法的生物標(biāo)志物研究提供范式。

那么，M1抗癌新藥真正用于臨床，還要多久？目前顏光美教授團(tuán)隊(duì)已經(jīng)制備出可臨床使用的溶瘤病毒M1凍干粉針制劑，并啟動對溶瘤病毒M1的第三方安全性評價(jià)，等三期臨床試驗(yàn)做出來，距離M1抗癌新藥問市只有一步之遙了。作為國有創(chuàng)新型基金管理平臺，南粵基金近年來充分發(fā)揮平臺功能和優(yōu)勢，聚焦生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥物、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域新技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)、新模式，全鏈條布局生命健康產(chǎn)業(yè)，重點(diǎn)支持顏光美教授團(tuán)隊(duì)等醫(yī)藥學(xué)科帶頭人創(chuàng)新藥物研發(fā)和成果產(chǎn)業(yè)化，努力為“健康中國”貢獻(xiàn)更多南粵力量。